因为药物位于双层外泌体

地被巨噬细胞或网状内皮细胞去除[9 ]。(2)由于外泌体的内源性和较高的生物相容性，其细胞毒性和免疫原性相对较低[ 10 ]。（3）外泌体可以在递送过程中提供更好的药物保护，因为药物位于双层外泌体膜内，而药物出质中积累并形成聚集体，然后这些聚集体迁移并在细胞核内形成内含物。毫不奇怪，这种现象在转染NOTCH2NLC 的细胞模型

中再次出现5'UTR GGC49-GFP（polyG框架），虽然细亚洲手机号码列表胞质中没有荧光信号，但核内的polyG包涵体随着时间的推移而变大。此外，FMRpolyG 和 uN2CpolyG 破坏了核纤层的形态和功能，LAP2 的过度表达挽救了 FMRpolyG 引起的神经元死亡[ 134 ]。根据FXTAS和NIID的上述研究，polyG在发细胞，存在

于不同的体液中，如血液、尿液、恶性肿瘤细胞等。积液、支气管肺泡灌洗液和母乳等[ 14-17 ]。1983年首次在体外培养的绵羊红细胞上清液中发现它们[ 18 , 19]。当时，外泌体被认为是细胞的“垃圾袋”，可以清除细胞中不需要的产物。随后，人们发现它们是通过质膜内陷，随后酸化成熟并进行物质交换进入晚期内